Oferta badań

1 

Badanie molekularne zakażeń grzybiczych - 290zł

Nowością w diagnostyce zakażeń grzybiczych są badania molekularne pozwalające na bardzo dokładną analizę DNA i RNA grzyba. Charakteryzuje je wysoka czułość i swoistość oraz krótki czas potrzebny do ich przeprowadzenia, wykonuje się je tylko w specjalistycznych laboratoriach.

Dzięki badaniu możliwe jest szybkie wprowadzenie terapii celowanej, co skraca proces terapii zakażeń grzybiczych, które są jednymi z najbardziej uporczywych problemów terapeutycznych.

W ciągu ostatnich lat znacznie wzrosła liczba infekcji wywołanych przez grzyby chorobotwórcze. Grzybice powierzchniowe oraz układowe stały się zjawiskiem powszechnym.

W przypadku grzybic inwazyjnych szybka diagnoza oraz rozpoczęcie terapii przeciwgrzybiczej są czynnikami decydującymi o jej powodzeniu.

Badania PCR charakteryzują się większą czułością w porównaniu z metodami konwencjonalnymi oraz znacznie skracają czas oczekiwania na rozpoznanie. Nie jest również konieczne tak długie przygotowanie pacjenta jak do badań hodowlanych.

2

Nowotwór skóry- czerniak - 450 zł

Czerniak to jeden z najbardziej agresywnych nowotworów skóry, charakteryzujący się wysokim ryzykiem przerzutów do pobliskich węzłów chłonnych oraz odległych narządów, takich jak płuca czy wątroba. W ostatnich latach obserwuje się wzrost liczby zachorowań na ten nowotwór. Badanie obejmuje analizę fragmentów genów CDKN2A oraz MC1R.

Ponieważ czasem objawy czerniaka ujawniają się dopiero w późnym stadium, wczesne rozpoznanie czynników ryzyka odgrywa kluczową rolę w profilaktyce.

Dostępne testy genetyczne umożliwiają identyfikację mutacji A148T w genie CDKN2A, co ma ogromne znaczenie dla rodzin z historią czerniaka. Wykrycie mutacji pozwala wdrożyć odpowiednie działania profilaktyczne i objąć pacjenta programem regularnych konsultacji dermatologicznych, zwiększając szanse na wczesne rozpoznanie potencjalnych zmian nowotworowych. jak podają źródła w Europie 5-letnie przeżycie w stadium zaawansowania regionalnego wynosi od 41% do 71%, natomiast w stadium uogólnionym (z przerzutami do węzłów chłonnych i narządów) od 9% do 28%. 

Dodatkowo, wraz z postępem choroby znacząco wzrasta ryzyko nawrotu.

Jeżeli znasz osobę, u której w rodzinie występował czerniak koniecznie pokaż mu to badanie, niewykluczone, że małym gestem ocalisz komuś życie.

3

Spondyloartropatie, Zesztywniejące Zapalenie Stawów Kręgosłupa (mikromacierze) - 350zł

Związane z błoną komórkową białko HLA-B27 jest łączone z występowaniem kilku chorób autoimmunizacyjnych, takich jak zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa (choroba Bechterewa). Około 3 do 6% nosicieli HLA-B*27 rozwija zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa. Około 90% pacjentów z zesztywniającym zapaleniem stawów kręgosłupa jest nosicielami tego antygenu tkankowego.

Badanie bardzo istotne przy wczesnym wykryciu ZZS, może również zwiastować jego ciężki przebieg.

​

Wskazanie do wykonania to: pojawienie się stanu zapalnego w obrębie stawów, bólu i uczucia sztywności w plecach, szyi, okolicach klatki piersiowej lub wewnętrznej powierzchni oczu ( w szczególności gdy dotyczą one mężczyzn przed 30 rokiem życia).

4

Badanie mykologiczne mikroskopowe bezpośrednie + badanie hodowlane - 170zł

Jest to badanie polegające na wyosobnieniu, identyfikacji i określeniu grzybów z pobranego przez podologa materiału.

Materiał jest pobierany z chorobowo zmienionych miejsc tj. naskórek, paznokcie. Badanie składa się z dwóch etapów: badania bezpośredniego (obserwacja pod mikroskopem) i posiewu (hodowli).

Na podstawie wyników badania specjalista wdraża odpowiednie leczenie, a proces leczenia w przypadku wykonania takiego badania jest znacznie krótszy i skuteczniejszy.

Badanie wykonywane jest w kierunku grzybów chorobotwórczych: grzybica skóry gładkiej, grzybica skóry owłosionej, grzybica paznokci rąk oraz stóp.

W celu uzyskania wiarygodnego wyniku bardzo istotne jest odpowiednie przygotowanie do badania- o całej procedurze poinformuje Cię podolog prowadzący.

Alternatywą dla tego badania jest badanie molekularne o różnice zapytaj w gabinecie.

5

Łuszczyca, ŁZS - 360zł

Oznaczenie genu HLA-Cw6.  Badanie skierowane do osób, których płytki paznokciowe i skóra są dystroficzne, wcześniej niezdiagnozowane. Łuszczyca nie wyklucza grzybicy! Jeżeli jest wskazanie kliniczne należy również wykonać badanie w kierunku dermatofitów. 

Obecność alleli HLA-Cw06 może być powiązana z manifestacją skórną łuszczycy (w szczególności łuszczycą zwykłą typu I, łuszczycą kropelkowatą, łuszczycą zwykłą typu II), jak również z manifestacją stawową (zwłaszcza ŁZS). Allel HLA-C*06, który posiada od 44% (łuszczyca dorosłych) do 83% (łuszczyca młodzieńcza) pacjentów z łuszczycą skórną oraz około 50% pacjentów z ŁZS.

W przypadku ŁZS badanie genetyczne pomaga odróżnić to schorzenie od innych chorób zapalnych stawów, zwłaszcza jeśli nie towarzyszą mu zmiany skórne. Dlatego takie badanie warto wykonać już w młodym wieku, szczególnie gdy krewni cierpią na łuszczycę. Skóra i paznokcie chorego wymagają zupełnie innej pielęgnacji niż standardowa.

6

Badanie metodą PCR w kierunku Pseudomonas z paznokci (dłoni lub stóp) - 170zł

Pseudomonas aeruginosa (pałeczka ropy błękitnej) jest tlenową bakterią Gram-ujemną, która w przypadku zakażenia płytek paznokciowych powoduje zmianę ich barwy. Widoczny kolor może być jedynie zielonkawą poświatą, często jednak pacjent zgłaszając się do specjalisty ma mocno zainfekowaną płytkę i dobrze widoczne zielono- czarne zabarwienie płytki paznokciowej. Pałeczka ropy błękitnej występuje w warunkach naturalnych w wilgotnych miejscach, jak również na skórze człowieka (pachy, pachwiny, okolica odbytu, przestrzenie międzypalcowe stóp).

​

Czynnikami predysponującymi do zakażenia są: częste moczenie rąk oraz przewlekle powtarzane urazy płytek paznokciowych, noszenie nieprzewiewnego obuwia, nieprawidłowa pielęgnacja paznokci, stylizacje paznokci, rekonstrukcje płytek paznokciowych, onycholiza paznokci.

Wskazane jest również wykonanie badania mykologicznego z uwagi na możliwość ewentualnego współistnienia zakażenia grzybami z rodzaju Candida.

7

Genotypowanie- dermatomykozy - dokładna identyfikacja, infekcja powikłana - 590zł

Bezpośrednia detekcja 50 dermatofitów, w tym również dokładna identyfikacja 23 różnych gatunków dermatofitów i 6 gatunków drożdżaków/pleśni. Pozwala na prowadzenie pacjenta i trudnych infekcji mieszanych również po eradykacji dermatofitu.

Badanie genetyczne metodą mikromacierzy.

8

Atopowe zapalenie skóry/Rybia łuska - 350 zł

Badanie obejmuje: analizę polimorfizmów genu FLG.
Gen FLG niesie informację dotyczącą budowy białka - filagryna. Mutacja w obrębie tego genu, skutkuje zaburzeniem funkcji białka, a w rezultacie osłabieniem ochronnej bariery naskórkowej. Nieprawidłowe działanie filagryny związane jest z dwiema
jednostkami chorobowymi: rybią łuską oraz atopowym zapaleniem skóry. 

Badanie rekomendowane jest dla osób, które chcą poznać indywidualne skłonności do rozwoju problemów skórnych związanych z zaburzeniem bariery ochronnej naskórka.

9

Badanie jędrności i elastyczności skóry - 350 zł

Badanie obejmuje: analizę genów MMP1 i MMP3.
Gen MMP1 to fragment DNA zawierający instrukcję do budowy białka, które uczestniczy w degradacji kolagenu. Gen MMP3 koduje metaloproteinazę MMP3, zwaną stromielizyną. Białko to bierze udział w procesie rozkładu białek macierzy międzykomórkowej m.in. proteoglikanów, lamininy oraz kolagenu. Ponadto stromielizyna MMP3 może aktywować inne białka MMP, w tym kolagenazę MMP1.
Białka te rozkładają kolagen typu I i III, przez co włókna kolagenu stają się grubsze i mniej regularnie uporządkowane. W związku ze zwiększoną aktywnością metaloproteinaz, skóra traci elastyczność i jędrność.

Badanie rekomendowane jest dla osób, które zauważyły przedwczesne objawy starzenia się skóry.

10

Nawilżenie skóry - 350zł

Badanie obejmuje: analizę genu AQP3.
Gen AQP3 koduje akwaporynę 3, która jest kluczowym białkiem odpowiedzialnym za nawilżenie skóry. Umożliwia on efektywny transport wody i glicerolu pomiędzy komórkami. Zwiększona ekspresja AQP3 jest związana z odpowiedzią skóry na stres bądź substancje chemiczne. Akwaporyna 3 jest ważnym wyznacznikiem proliferacji naskórka, jak i rozwoju raka skóry. Wykazano, że niedobór AQP3 redukuje nawilżenie warstwy rogowej naskórka oraz, że AQP3 jest zaangażowana w onkogenezę skóry. Zmieniona ekspresja może przyczyniać się także do powstawania innych chorób skóry.
 

Badanie rekomendowane jest dla osób narażonych na wystąpienie chorób skóry, głównie nowotworów. Ponadto warto również wykonać je w przypadku, gdy wysuszenie skóry jest na tyle silne, że dostępne komercyjnie preparaty nie przynoszą oczekiwanych rezultatów

11

Przedwczesne starzenie/ uszkodzenia przez wolne rodniki- 350 zł​

Badanie obejmuje: analizę polimorfizmów dwóch genów: CAT oraz SOD2. CAT koduje katalazę, będącą białkiem odpowiedzialnym za redukcję reaktywnych form tlenu. Ograniczenie jej aktywności, wynikającej z mutacji genu ma związek ze wzrostem liczby wolnych rodników, a co za tym idzie, większym prawdopodobieństwem uszkodzeń i szybszym starzeniem się skóry. Podobne działanie wykazuje proteina kodowana przez gen SOD2, którego mutacja skutkuje atrofią oraz tendencją do starzenia się skóry.

Badanie rekomendowane jest dla osób, które zauważyły przedwczesne objawy starzenia się skóry, ubytkami skóry, skórą pergaminową, szarą starzejącą. Na podstawie wyników  badania można dobrać odpowiednią pielęgnację i regeneracją skóry.

12

Pakiet drożdżaki - 300 zł

Badanie obejmuje wykrywanie obecności DNA grzybów oportunistycznych:
Grzyby drożdżopodobne: Candida albicans, Candida glabrata, Candida krusei.
Badanie jest zalecane dla osób z obniżoną odpornością oraz takich, u których występują zmiany w obrębie jamy ustnej, na języku, w nosie oraz oczach, a także inne zmiany mogące sugerować zagrzybienie organizmu. 

Badanie rekomendowane również przy terapiach płytek paznokciowych, w których wcześniejsze badania wykazały obecność C, albicans i C. krusei. 
Materiał do badań: oko – wymaz, popłuczyny, wydzielina; ucho –
wymaz, popłuczyny, wydzielina; nos - wymaz; gardło - wymaz;
jama ustna/ migdałki - wymaz.

13

Choroby układu krwionośnego- 390 zł

Badanie obejmuje analizę fragmentów genów: LPA i AGT.
Geny te mają kluczowe znaczenie w metabolizmie lipoprotein i regulacji objętości krwi krążącej. Poziom lipoprotein A w osoczu, determinowany głównie przez gen LPA, w rasy kaukaskiej wynosi od 74% do ponad 90%. Badania wykazały, że niekorzystne polimorfizmy rs3798220 i rs10455872 odpowiadają za 36% zmienności poziomów LPA, a ich podwyższone stężenie jest związane z wyższym ryzykiem
choroby wieńcowej, zawału serca oraz udaru mózgu. Gen AGT koduje angiotensynogen, który przekształca się w angiotensynę II, regulując ciśnienie krwi i wspomagając retencję sodu w organizmie.

Badanie genetyczne na choroby układu krwionośnego jest zalecane osobom z rodzinną historią tych schorzeń oraz tym, którzy mają inne czynniki ryzyka, takie jak otyłość, palenie papierosów czy wysoki poziom cholesterolu.

14

Choroba Alzheimera - 450 zł

Badanie obejmuje analizę fragmentów dwóch genów: APOE i TREM2. 
Gen APOE koduje informację o białku pełniącym rolę transportową i odpowiadającym za metabolizm lipidów w mózgu, w tym cholesterolu. Zmiany w obrębie tego genu powodują nieprawidłową dystrybucję cholesterolu i zmniejszenie integralności bariery krew- mózg. Gen TREM2 koduje białko odpowiedzialne za regulację stanu zapalnego w mózgu. Jego mutacja skutkuje częściową utratą funkcji
białka i nadmierną stymulacją stanu zapalnego uszkadzającego komórki nerwowe.
 

Badanie genetyczne na chorobę Alzheimera jest zalecane osobom z
rodzinną historią demencji oraz tym, którzy mają inne czynniki
ryzyka, takie jak wiek powyżej 65 lat czy problemy z pamięcią.  

​

Choroba Alzheimera to schorzenie neurodegeneracyjne, które może mieć wpływ na układ nerwowy, motorykę oraz ogólną sprawność ruchową – w tym również na kondycję stóp.  Może  prowadzić do zaburzeń chodu, problemów z czuciem w stopach czy osłabienia mięśni.

Wiele osób starszych, które odwiedzają gabinet podologiczny, może być w grupie ryzyka, dlatego warto umożliwić im dostęp do nowoczesnej diagnostyki.

​

15

Genodermatozy - 3800zł

Analiza przesiewowa sekwencji kodującej genów, związanych z występowaniem objawów klinicznych, wykonywana na podstawie badania pełnoeksomowego (WES).

16

Choroba Parkinsona- 450 zł

Analiza genu SNCA.

Gen SNCA koduje białko alfa-synukleinę, które odgrywa kluczową rolę w funkcjonowaniu neuronów. W chorobie Parkinsona dochodzi do nieprawidłowego fałdowania i agregacji alfa-synukleiny, co prowadzi do powstawania ciał Lewy’ego – patologicznych złogów białka w mózgu.

Mutacje i polimorfizmy w SNCA mogą zwiększać ryzyko choroby Parkinsona, wpływając na nadmierną produkcję alfa-synukleiny lub jej nieprawidłową strukturę. Skutkuje to uszkodzeniem neuronów dopaminergicznych w istocie czarnej mózgu, co prowadzi do typowych objawów Parkinsona, takich jak drżenie, sztywność mięśni i zaburzenia ruchowe. 

Związek choroby Parkinsona ze zdrowiem stóp:

• Zaburzenia chodu – Pacjenci z Parkinsonem często doświadczają trudności w chodzeniu, sztywności mięśniowej i spowolnienia ruchów. To może prowadzić do przeciążeń stóp i powstawania deformacji, odcisków czy problemów z paznokciami.

• Drżenie i skurcze mięśni – Mogą powodować nieprawidłowe ustawienie stóp i nierównomierne rozłożenie nacisku podczas chodzenia, co zwiększa ryzyko kontuzji i deformacji.

• Problemy z czuciem w stopach – Choroba Parkinsona może prowadzić do neuropatii, co zwiększa ryzyko powstawania ran i infekcji. 

17

Cukrzyca typu II- 400 zł

Badanie obejmuje analizę dwóch polimorfizmów genu CDKAL1.
Gen CDKAL1 koduje białko odpowiedzialne za regulację aktywności enzymu CDK5 odgrywającego kluczową rolę w inicjacji procesu produkcji insuliny przez komórki beta trzustki. Zmiany w genie CDKAL1 skutkują nieprawidłową budową kodowanego białka, a tym samym zaburzoną regulacją aktywności enzymu. Konsekwencją tego jest
obniżenie wytwarzania insuliny i osłabienie jej działania.

Badanie genetyczne na cukrzycę typu 2 jest zalecane osobom z rodzinną historią tej choroby, a także tym, którzy mają inne czynniki ryzyka, takie jak otyłość, brak aktywności fizycznej czy nadciśnienie.